肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您或家人已确诊实体肿瘤，希望了解有哪些靶向或免疫治疗选择。
- 您正在接受治疗或即将开始化疗，想提前评估药物反应及潜在副作用风险。
- 您有明确的肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险，为健康管理提供信息。
- 您在广州等地寻求第二诊疗意见，希望获得更全面的分子层面信息。
- 您已完成常规治疗，希望通过基因检测寻找新的治疗方向或进行病情监测。
- 您关注肿瘤精准治疗，希望在医生指导下为后续方案决策添加参考依据。
这个检测能查出什么？
这项检测就如同为您身体里可能存在的健康风险进行一次深度扫描。它主要从血液中分析180多个与肿瘤密切相关的基因，提供多方面的信息。首先，它能查找162个关键基因的‘拼写错误’（突变）或‘结构变化’（融合），帮助判断是否有适合的靶向药物。其次，它能评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星状态（MSI），这是判断免疫治疗效果的重要参考。同时，它还能检测一组特定基因（HRR基因），用于预测一类特定靶向药（PARP抑制剂）是否有效。此外，检测会分析一些与化疗药物代谢相关的基因多态性，为预估化疗效果和副作用风险提供线索。最后，它包含了对遗传性肿瘤相关基因的筛查，有助于评估家族遗传风险。需要注意的是，这是一项辅助参考，其结果需要由专业人员进行解读，并结合您的具体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需提供一份外周血样本，无需空腹。采样过程就像常规抽血检查，由专业人员操作，仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。您可以选择在广州的合作机构进行采样，或者选择更灵活的邮寄方案，我们会将采样工具包寄送给您，您在当地完成采样后寄回即可，足不出户即可完成。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业界广泛应用的二代测序（NGS）技术，检测范围覆盖约定的基因目标区域，对于报告中提示的变异信息具有很高的技术准确性。血液样本的采集和运输过程均有标准操作规范以确保样本质量。检测结果主要反映血液中循环肿瘤DNA所携带的信息，其丰度受多种因素影响。如果检测结果为阴性，并不意味着绝对没有相关变异。所有检测结果均应作为关键的参考信息，由专业人士结合您的全面情况进行分析解读，以指导后续的健康管理或医疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格为21840元，医保不予报销，请在参与前知悉。
- 采样前无需刻意空腹，但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 若选择邮寄采样，请收到工具包后尽快安排采样并寄回，以保证样本新鲜度。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误，与知情同意书一致。
- 检测周期约为10个工作日（自实验室签收合格样本起算），节假日可能顺延。
- 报告为专业医学资料，其解读和应用需结合您的具体情况，请务必咨询专业人士。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，作为您个人健康信息的重要档案。
用户评价 (12条，均分4.5)
服务态度没得说，从客服到技术顾问都彬彬有礼。采样包寄送速度超快，隔天就到。但说实话，报告本身对我这样的普通患者来说有点深奥，虽然附了摘要，但后面大篇幅的数据和图表还是看不太懂，主要靠医生解读。
机构回复
感谢您的反馈！我们在报告设计上一直努力在专业性与可读性之间寻求平衡。除了摘要和电话解读，我们官网也提供了针对报告模块的科普视频，或许能帮助您更好地理解。欢迎您随时点播查看。
报告内容很专业很全面，但对于我们非医学背景的人来说，有些术语和图表还是看不太懂。虽然有一对一解读，但事先自己能看明白个七八成会更安心。建议可以附一份更通俗的摘要版，或者做个简单的小视频讲解下报告结构。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！您说得非常对，让报告更易理解是我们努力的方向。我们正在规划制作报告导读视频和简化版摘要，帮助用户快速抓住重点。再次感谢，您的意见对我们至关重要！
我本人是肿瘤科医生，陪朋友来检测。实地观察后，我觉得他们的实验室管理意识很强。即使是非实验区，也随处可见“生物危害”、“小心低温”等标识，物品摆放井然有序。这种细节往往能反映一个机构真正的管理和专业文化。
机构回复
能得到同行特别是肿瘤科医生的认可，我们倍感荣幸。严谨的安全管理文化与规范的现场管理（5S）是我们实验室运营的日常要求。这确保了从样本接收到报告生成全链条的可靠与高效。
我关注的不仅是靶向药，还有免疫治疗可能性。报告里MSI、TMB、PD-L1这些指标都有，而且‘免疫治疗解读’部分单独成章，详细分析了我高TMB的优势和存在的风险（比如某些基因突变可能影响疗效）。解读还提到了可查询的临床试验平台，考虑很周全。
机构回复
感谢您的细心反馈。免疫治疗是重要方向，我们的报告专门设置章节进行全面评估。提供优势与风险的双方面信息，并引导至临床试验资源，是为了支持更完整的治疗决策。
给家人做检测，过程中我发现他们客服系统好像有保护，从不主动在线上（比如微信）发送涉及个人病情的完整报告或敏感信息，都是引导到安全的客户平台查看。这种谨慎避免了因通讯软件泄露信息的风险，想得挺周全。
机构回复
谢谢您注意到这个细节！为避免第三方通讯工具可能存在的安全风险，我们统一通过加密的安全平台进行报告交付和重要通讯。您的安全，值得我们用更复杂的流程来守护。
给家里老人做的，他肺癌化疗后进展。检测帮我们找到了一个之前没想到的靶点，匹配上了免疫治疗。现在老人家用上药了，精神状态比之前好。整个流程从下单到寄回采样包都很顺畅，客服响应也快。
机构回复
非常高兴我们的检测能为您的家人带来新的、有效的治疗选择。看到用户家人状态好转，是我们工作最大的动力。祝治疗顺利，早日康复！
报告内容非常专业，数据很多，但部分描述对于非专业人士来说还是有点难懂。虽然电话解读了，但挂电话后有些点又忘了。希望除了电话，还能提供一份针对我个人报告的、带通俗解释的重点小结文字版。
机构回复
您提的需求非常实际。目前我们已在优化服务，计划为每次解读提供个性化的重点小结文字反馈。感谢您的建议，我们会尽快落实。
我是自己研究对比后选择的，主要看中这个套餐的基因数量与价格比。有些机构测500多个基因贵很多，但我咨询医生，说目前临床用药相关的核心基因基本都覆盖了，这个180+的配置很实用，不多花冤枉钱。检测流程也很顺畅。
机构回复
为您的研究精神点赞！我们的设计理念正是基于临床用药和研究的核心需求，聚焦关键基因，避免不必要的成本增加，为患者提供高性价比的选择。感谢您的专业肯定！
爸爸肺癌晚期，需要确定治疗方案。当时觉得全自费检测价格有点高，但家里商量后决定，只要能有一线希望就试试。结果真的找到了匹配的靶向药，现在爸爸服用后症状明显减轻。虽然贵，但看到效果就觉得这钱花得太值了！
机构回复
听到叔叔用药后症状减轻，我们由衷地感到高兴！这正体现了精准医疗的价值。感谢您在艰难时刻给予我们的信任，祝愿叔叔治疗效果持续良好！
陪家人做的，主要为了靶向用药参考。整个过程线上沟通很顺畅。报告9天出的，速度中等偏上吧。最赞的是报告不仅有药，还有对应的耐药机制和后续治疗方案建议，考虑得很长远。医生看了也说这份报告很有前瞻性，不是单纯罗列数据。
机构回复
谢谢您的细致评价。我们致力于提供不仅限于当前用药，更具前瞻性的治疗视野报告，帮助患者规划更长的治疗路径。您的医生和您的认可，是对我们专业性的最好肯定。
报告出的挺快，8天。内容也很全，给医生提供了参考。但可能因为我这个是化疗前做的，血液里的肿瘤DNA含量不高，报告提示‘肿瘤细胞含量较低’，有些靶点可能没测出来。虽然能理解技术局限，但心里还是有点小遗憾，担心有遗漏。客服解释得很耐心，说必要时可考虑补做组织检测。
机构回复
完全理解您的心情。血液检测的效果确实与血液中ctDNA的含量密切相关。我们在报告中提示肿瘤细胞含量，正是为了客观反映检测的敏感性。对于重要但血液检测阴性的情况，我们都会建议结合组织检测或动态监测来综合判断。感谢您的理解。
本来是陪妈妈来做的，结果自己体检也查出个结节，医生建议查一下基因。预约过程很方便，顾问没有因为我只是结节就敷衍，反而很耐心地解释检测范围，说这个180+的套餐挺全面，不仅看用药，还能评估风险，让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。
机构回复
感谢您的信任。我们致力于为每一位用户，无论病情阶段，都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况，后续有任何问题欢迎随时联系。
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